Activités de recherche

Programme RHU: TRT_cSVD

From Target Identification to Next Generation Therapies for Cerebral Small Vessel Diseases.   

 

 

Maladies héréditaires des petites artères cérébrales de cause inconnue

Identification des gènes impliqués par une approche "gènes candidats" centrée sur la voie de signalisation Notch3 et une approche de génétique inverse".

 

Programme de recherche sur l’ataxie épisodique de type 2

Exploration moléculaire de patients atteints d’Ataxie Episodique de type 2 sans mutation ponctuelle identifiée dans CACNA1A.